Oncología y Oncohematolgía Molecular

 

AML plex (BT-45-31220-0025/0100/0400)

Mentype® AMLplexQS se basa en el análisis por PCR múltiple a partir cDNA con posterior análisis de fragmentos en secuenciador, para la diferenciación del subtipo y diagnóstico de la leucemia mieloide aguda (AML).

El ensayo identifica los tránscritos de 11 fusiones génicas (AML1-ETO, BCR-ABL,CALM-AF10, CBFB-MYH11, DEK-CAN, MLL-AF6, MLL-AF9, MLL-ELL, MLL-PTD, NPM1-MLF1 and PML-RARA) y 34 variantes transcripcionales en una única reacción de PCR, siendo una herramienta de cribado ideal para el diagnostico rápido, rutinario y fiable.

El ARN aislado a partir de sangre o de médula ósea se transcribe a cDNA y, posteriormente, se puede transferir a los componentes optimizados del kit para el análisis multiplex. Los primers están marcados con fluorescencia con 6-FAM, BTG, o BTY, permitiendo un análisis rápido y sensible por electroforesis capilar.

Mentype AMLplex representa un método de diagnóstico fiable para un análisis preciso, muy sensible y de rutina de los transcritos de fusión relacionados en la leucemia mieloide aguda.

 

B-Pure (Cáncer de mama) (NM-350596)

Placa para la amplificación de toda la región codificante de los genes BRCA-1 y BRCA-2, asociados al cáncer de mama, para su posterior análisis por secuenciación capilar.

Las placas de PCR EasySeqTM se desarrollaron para secuenciar y detectar mutaciones en los genes BCRA de una forma fácil, robusta, rápida y económica. La estrategia EasySeqTM es un protocolo directo. El desarrollo se basa en la secuenciación Sanger y analizadores genéticos.

El producto consiste en placas de PCR de medio faldón con código de barras conteniendo cebadores liofilizados para generar 80 productos de PCR que cubren los dos genes. Los cebadores contienen la secuencia M13 en un extremo y fueron designados y optimizados para cubrir el 100% de la región codificante de los genes BCRA1 y BCRA2, incluyendo regiones de aproximadamente 50 pb antes y después de cada exón. Todos los amplicones se pueden amplificar y secuenciar usando unas condiciones de PCR universales.

Las columnas 11 y 12 contienen todos los amplicones, en total 15 PCR múltiples, para usarse de control sin templado (NTC) y probar que todos los resultados son específicos.

 

Kras- CRC Kit 1 (EX-CR.01)

Las mutaciones oncogénicas en K-ras están implicadas en el cáncer colorrectal. Las mutaciones en los codones 12 y 13 de dicho gen se relacionan con una mala respuesta y resistencia al tratamiento con anticuerpos anti-EGFR
El CRC it 1 está diseñado para la detección mediante PCR-RFLP de las mutaciones puntuales que pueden producirse en los codones 12 y 13 de KRAS. Al cambiar la secuencia nucleotídica, la enzima de restricción no reconocerá dicha secuencia.

La amplificación del exón 1 de K-ras se realiza mediante primers que flanquean la zona de restricción; El producto de PCR es digerido por las enzimas de restricción y analizado por análisis de fragmentos en gel.

 

HNPCC kit1- FL (cáncer colorrectal no polipósico) (EX-MS.01FL)

HNPCC (Hereditary non-polyposis colorectal cancer) es una enfermedad genética autosómica dominante que predispone a  desarrollar distintos tipos de cáncer, incluyendo el de colon, recto, endometrio, etc. Se produce por el fallo de las enzimas reparadoras del DNA por mutaciones en la línea germinal.

La inestabilidad de microsatélites es un buen marcador para la identificación del Síndrome de Lynch (HNPCC) ya que se ve asociada a esta enfermedad en la mayoría de los casos.

Este kit se basa en el análisis de cinco microsatélites: marcadores BAT 25, BAT 26, NR21, NR22, NR24. Una longitud anormal de estas secuencias provoca su inestabilidad , fácilmente detectable mediante electroforesis.

 

Adjuntos
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