Infertilidad masculina

 

Multiplex Oligo-Azoospermia Kit FL (EX-AZ.020FL)

Las microdeleciones en el cromosoma Y son la segunda causa genética más frecuente de fallo espermatogénico en hombres infértiles tras el síndrome de Klinefelter. En la región MSY (Región específica masculina en el cromosoma Y) se han identificado tres regiones de microdeleciones: AZFa, AZFb, AZFc.

Este kit de Experteam permite la identificación de dichas zonas delecionadas mediante la amplificación de seis STS (Sitios Diana de la Secuencia) en una sola reacción PCR, proporcionando una herramienta económica y sencilla para la mayoría de las mutaciones clínicamente relevantes. Los STS derivan de regiones del cromosoma Y únicas y no polimórficas en la población caucásica, conocidas por estar delecionadas en hombres infértiles.

La detección se realiza mediante secuenciación capilar, siendo identificados 4 amplicones por el canal TAMRA (negro) y 4 por el FAM (azul).

Presentación: Análisis de 50 muestras.

Contenido del kit: AZO MASTER MIX -FL: mix de amplificación de 6 STS (sY254, sY84, sY86, sY134, sY127, sY255) y 2 genes control (ZFX/ZFY y SRY), ExperTaq polimerasa y DMSO

Observaciones: Mantener el DMSO a temperatura ambiente.

 

 Microdelecciones en el Cromosoma Y

La infertilidad afecta al 10-15% de las parejas que buscar tener hijos, identificándose algún factor implicado en el hombre en casi la mitad de los casos. Una proporción significativa de hombres infértiles se ven afectados por oligozoospermia o azoospermia.

El kit de Microdelecciones del Cromosoma Y de EuroClone está diseñado para la detección de microdelecciones en las regiones AZF del cromosoma Y asociadas a infertilidad masculina mediante análisis de fragmentos en gel de agarosa.

Tres regiones no superpuestas de microdelecciones en Yq11 (AZFa, AZFb, y AZFc) han sido identificadas como responsables de azoospermia u oligozoospermia. El kit amplifica dos STS de cada región y la región ZFY como control de amplificación gracias a las mezclas de oligos 1 y 2. Además se puede verificar la presencia del gene SRY como control cuando ZFY está ausente con la mezcla 3 de oligos.

Cuando se ha producido alguna microdelección, normalmente no va a haber amplificación de ninguno de los dos STS medidos.

Presentación: Análisis de 40 test.

Contenido del kit: Mezcla de amplificación, Oligo MIX 1, Oligo MIX 2, Oligo Mix 3, control masculino, control femenino y control blanco.

Análisis de fragmentos mediante electroforesis en gel de agarosa.

 

Adjuntos
Icono PDF Oligo-Azoospermia Icono PDF microdeletions Y.pdf